Ali´ye Umut Ol

My name is Ali, from Turkey. When I was 2 months old I was diagnosed with SMA type 1 disease. This disease is known as a fatal muscle disease and I fight this disease with my tiny body. When I was born, I was able to move around and was in good health. But one month later this disease started affecting every muscle in my body. Over time, this disease will affect my breathing, swallowing, and mobility. Maybe I can never sit, never walk, never try the foods. The gene therapy drug for my disease is available in the United States. My family has to pay $ 2,400,000 to get treatment because this drug (Zolgensma) is not covered by health insurance. It is not possible for them to raise this amount on their own, so they need your help. My life is in your hands. Please help my parents and me ... 
In case you want to get in contact with my parents, this is my father's (Ahmet Zencir) contact number: +90 (555) 692 96 36 


Türkçe: Ben Ali.  Bana henüz 2 aylıkken SMA TIP 1 hastalığı teshisi konuldu. Bu hastalik  ölümcül kas hastalığı olarak geciyor ve  ben küçücük bedenimle bu hastalikla savaşıyorum.  Dünyaya geldigimde tüm bebekler gibi hareket edebiliyordum sağlığım yerindeydi. Fakat doğumdan bir ay sonra hastalık vücudumdaki tüm kasları etkilemeye başladı. Zamanla bu hastalık nefes almami, yutkunmami, hareket kabiliyetimi etkileyecek. Belki hic oturamayacak, hic yürüyemeyecek, hic yemeklerin tadina bakamayacağım. Hastalığım ile ilgili Gen tedavisi icin kullanilacak ilac ABD de mevcut. Ailemin beni tedavi ettirebilmesi icin 2.400.000 $ ödemesi gerekiyor.  Bu meblayi bulabilmeleri mümkün değil.  Benim sizler gibi yardım meleklerine ihtiyacım var. Yasayabilmem sizlerin elinde. Lutfen anneme babama ve bana yardim edin...
Ailemimle irtibata gecmek isterseniz, babamın (Ahmet Zencir) telefon numarasi: +90 (555) 692 96 36

Deutsch:  Mein Name ist Ali, aus der Türkei. Mit 2 Monaten wurde mir leider die SMA Typ 1 Krankheit diagnostiziert. Diese Krankheit ist als tödliche Muskelkrankheit bekannt und ich bekämpfe diese Krankheit mit meinem winzigen Körper. Als ich auf die Welt kam, konnte ich mich wie alle Babys bewegen und war bei guter Gesundheit. Aber einen Monat nach der Geburt begann die Krankheit alle Muskeln in meinem Körper zu betreffen. Mit der Zeit wird diese Krankheit meine Atmung, mein Schlucken und meine Mobilität beeinträchtigen. Vielleicht kann ich nie sitzen, nie gehen, nie das Essen probieren. Das Medikament zur Gentherapie im Zusammenhang mit meiner Krankheit ist in den USA erhältlich. Meine Familie muss 2.400.000 Dollar bezahlen, um mich behandeln zu lassen, da dieses Medikament (Zolgensma) nicht von den Krankenkassen übernommen wird. Es ist ihnen nicht möglich, diesen Betrag alleine aufzubringen, daher brauchen sie Ihre Hilfe. Mein Leben ist in Euren Händen. Bitte helfen Sie meinen Eltern und mir ...
Wenn Sie meine Eltern kontaktieren wollen, hier die Telefonnummer von meinem Vater Ahmet Zencir: +90 (555) 692 96 36

Arabic: اسمي علي، من تركيا. أصبحَ عمري الآن شهرين ولكن للأسف تم تشخيصي بمرض الضمور العضلي من النوع الأول. هذا المرض معروف بكونه مُميت وها أنا أحاربه بجسدي الصغير. 
عندما جئتُ لهذه الحياة كنت أستطيع أن أتحرك كرضيع طبيعي ككل الرُضّع وكانت صحتي بحالة جيدة. بعد شهر واحد من ولادتي بدأت معاناتي مع المرض الذي بدأ يُصيب كل عضلات جسمي الواحدة تلو الأُخرى. ومع الوقت سيصيب المرض جهازي التنفسيّ، ستتأثر عملية البلع وستتأثر حركتي بالمُجمل. 
من الممكن ألّا أستطيع المشي ولا الجلوس حتى، ومن المحتمل ألا أستطيع أن أتذوق الطعام على الإطلاق.  دواء العلاج الجيني الذي يُدعى (Zogensma)الذي ينبغي عليَّ تناوله متاح في الولايات المتحدة الأمريكية. ينبغي على عائلتي دفع مليونين وأربعمئة ألف دولار أمريكي ليستطيعو معالجتي، لأن شركات التأمين لا تتحمل تكاليف العلاج. من المستحيل أن يقومو بجمع هذا المبلغ بمفردهم، لهذا السبب يحتاجون مساعدتكم. حياتي بين أيديكم. أرجو منكم مساعدة والدي ومساعدتي...

Donations

 See top
  • Anonymous 
    • €50 
    • 10 mins
  • Anonymous 
    • €10 
    • 1 hr
  • Anonymous 
    • €10 
    • 1 hr
  • Anonymous 
    • €10 
    • 2 hrs
  • Kemal Özdemir 
    • €10 
    • 2 hrs
See all

Organizer

Ibrahim Sirmali 
Organizer
Erlangen, Bayern, Deutschland

  • #1 fundraising platform

    People have raised more money on GoFundMe than anywhere else. Learn more

  • GoFundMe Guarantee

    In the rare case that something isn’t right, we will refund your donation. Learn more

  • Expert advice, 24/7

    Contact us with your questions and we’ll answer, day or night. Learn more